本研究探究远紫外（UV₂₂₂）活化SPC降解抗癌药物甲氨蝶呤（MTX）的反应机制。UV₂₂₂显著增强了MTX的直接光解和高级氧化降解。MTX降解过程中·OH、CO3∙-和直接光解发挥主要作用，其相对贡献大小顺序为：·OH > CO3∙->直接光解。UV₂₂₂/SPC中CO3∙-和·OH的平均入射剂量率归一化稳态浓度相比UV₂₅₄/SPC体系均大大提高。MTX亚结构降解率在UV₂₅₄/SPC中依次为4-氨基苯甲酰胺（ABZ） > 2,4-二氨基-6-(羟甲基)鸟啶（DHP） > L-谷氨酸（LG），而在UV₂₂₂/SPC中则为DHP > ABZ > LG，表明两种体系中MTX分子中亚结构的反应活性不同，导致两种体系对于MTX的降解途径存在差异。而且，MTX在UV₂₂₂/SPC体系中的降解产物毒性降低的比在UV₂₅₄/SPC中更快，且毒性更低。水中常见离子对MTX降解的抑制作用：HA > NO₃^- > Cl^-。

 

远紫外、过碳酸钠、甲氨蝶呤