在中低放废物处置及乏燃料暂存过程中，若燃料包壳氧化破损，可能会导致这些核素的浸出迁移，对周边环境造成严重危害。本文通过室内原状土柱实验探讨了³H和超铀核素²³⁸Pu在不同地层介质中的迁移特征，对核素非平衡反应过程利用多模式进行拟合求参，结果表明：³H、²³⁸Pu在强风化花岗岩的穿透曲线呈明显的不对称性，这主要受强风化花岗岩发育不均匀局部零星夹带片状、块状固结，存在大孔隙优先流或导水通道，而中砂和砾砂³H曲线峰形对称性明显优于强风化花岗岩，说明中砂和砾砂原状土的土壤结构性质更均匀，垂向空间异质性较弱，受到物理非平衡机制的影响较小。对于中砂介质，由于其质地均匀且垂向空间异质性较弱，²³⁸Pu的吸附表现为瞬时吸附，TSM瞬时吸附位百分数f为0.95，TRM流动项吸附点位比例f_mo为0.95，其中流动项中瞬时吸附位百分数f为0.99，LEA、TSM和TRM模型均能较好地拟合实验数据。对于砾砂介质，考虑化学非平衡吸附后，TSM和TRM模型的决定系数R²均大于0.981，拟合效果要好于LEA和SOM模型，表明²³⁸Pu在砾砂上的吸附受到化学非平衡吸附的影响，存在慢解吸过程。强风化花岗岩介质中，TRM两区模型对实验数据的拟合更为精准，流动项吸附点位比例f_mo仅为0.2，说明流动项和非流动项均为²³⁸Pu吸附的重要组成部分，大孔隙优先流导水通道加剧了²³⁸Pu的迁移性，即使分配系数较大，²³⁸Pu在含水层中的流动性依然显著，因此仅采用静态吸附实验和溶液化学反应模型可能过于保守，需综合考虑物理非平衡和化学非平衡吸附机制，以更准确地评估环境介质对²³⁸Pu的吸附行为。
 

迁移、形态,地球化学