[特邀报告]醛酮类有机物大气反应驱动的新粒子形成研究

醛酮类有机物大气反应驱动的新粒子形成研究
编号：2042 稿件编号：3936 访问权限：仅限参会人 更新：2024-04-11 21:19:15 浏览：403次 特邀报告

报告开始：2024年05月19日 13:40 （Asia/Shanghai）

报告时间：15min

所在会议：[S13] 主题13、气溶胶与大气环境 » [S13-5] 主题13、气溶胶与大气环境 专题13.7、专题13.11（19日下午，214）

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摘要
在全球清洁和污染环境中都观察到了新粒子形成（NPF）现象，但不同区域导致气溶胶成核的基本机制仍然难以捉摸，成核前体物的大气反应将使NPF更加复杂。本研究通过量子化学计算和大气团簇动力学模拟，对甲醛的大气水解、丙酮酸（PA）与二甲胺（DMA）的胺解过程以及水、胺解前后参与NPF进行了研究。计算表明，298 K下，大气中常见的水、酸催化的PA胺解比裸露路径的反应速率快8-14个量级。甲醛的水解产物甲二醇与硫酸新粒子生成速率更高，PA/胺解产物(CH3)2NCOH(CH3)COOH（DPA）与硫酸、DMA在低硫酸浓度下的新粒子形成率高于硫酸-二甲胺-水体系的形成率，这表明PA及其胺解产物可能参与气溶胶的形成。将这一机制纳入气溶胶模型会减少气溶胶对气候影响模型的不确定性。
 
关键字
IAP-AACM、新粒子形成、有机气溶胶,新粒子形成；硫酸；硝酸；二甲胺；三甲胺
报告人
王春雨
副教授 巢湖学院

稿件作者
王春雨 巢湖学院
姜帅 南开大学
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